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摘要:
包含SET结构域的核受体结合蛋白1(NSD1)是一种组蛋白甲基转移酶,它能够特异性的甲基化组蛋白H3赖氨酸第36位(H3K36).异常表达的NSD1主要发现于Sotos综合症患者体内,但它同样也能导致其他多种人类疾病的发生.目前已有靶向组蛋白甲基转移酶DOT1L和EZH2的小分子抑制剂报道,然而,靶向NSD1的化学探针分子尚未被发现.本文使用基于片段的核磁共振(NMR)筛选方法寻找到3个以NSD1蛋白作为靶点的苗头化合物,利用化学位移扰动分析技术测定了这些化合物与NSD1的结合亲和力.另外,利用分子对接方法选择获得苗头化合物与NSD1蛋白的最可能的结合模型.结果显示苗头化合物1结合于NSD1天然底物S-腺苷酸甲硫氨酸(SAM)的结合口袋中.我们的研究成果为进一步以结构为指导的从苗头化合物到先导化合物的衍化奠定了基础.
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文献信息
篇名 基于片段的核磁共振筛选方法识别NSD1 SET结构域的全新苗头化合物
来源期刊 波谱学杂志 学科 物理学
关键词 NSD1SET结构域 基于片段的核磁共振筛选 化学位移扰动 分子对接
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 148-154
页数 7页 分类号 O482.53
字数 语种 中文
DOI 10.11938/cjmr20182696
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研究主题发展历程
节点文献
NSD1SET结构域
基于片段的核磁共振筛选
化学位移扰动
分子对接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
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1492
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7
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7081
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