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摘要:
目的:探讨选择性头部亚低温(SHC)联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值.方法:选取我院2015年2月至2017年2月治疗的HIE患儿74例,按随机数表法分为对照组和观察组各37例.对照组患儿采用临床常规方案治疗,包括应用SHC及常规药物支持治疗;观察组患儿在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗,比较两组患儿治疗前、治疗7d后的血清氧化应激标志物及炎性因子水平,记录相关临床症状体征恢复时间,综合评价疗效并记录不良反应发生情况.结果:观察组患儿的总有效率为91.89%,高于对照组的81.08% (P<0.05);原始反射、意识、肌张力恢复时间均短于对照组(P均<0.01).两组患儿治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛水平均降低,且观察组均低于对照组(P均<0.01);两组患儿治疗后的血清起氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均升高,且观察组均高于对照组(P均<0.01).观察组不良反应发生率为10.81%,对照组为5.41%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:SHC联合复方丹参注射液能显著改善HIE患儿的临床症状、体征,减轻炎症反应及氧化应激反应,应用于临床安全、有效.
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文献信息
篇名 选择性头部亚低温联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效性和安全性
来源期刊 儿科药学杂志 学科 医学
关键词 选择性头部亚低温 复方丹参注射液 新生儿缺氧缺血性脑病 有效性 安全性
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 儿科药物治疗学
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 R722.1
字数 语种 中文
DOI 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2019.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建芳 7 7 2.0 2.0
2 康乐 16 44 4.0 6.0
3 王新华 22 73 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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选择性头部亚低温
复方丹参注射液
新生儿缺氧缺血性脑病
有效性
安全性
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儿科药学杂志
月刊
1672-108X
50-1156/R
大16开
重庆市渝中区中山二路136号重庆医科大学附属儿童医院内
78-133
1995
chi
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22
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22696
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