原文服务方: 河南科学       
摘要:
通过5-甲氧基-2-四氢萘酮为原料制备出亚胺,再以汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)为还原剂,以手性磷酸为催化剂合成立体结构单一的重要中间体(S)-2-(N-正丙基)氨基-5-甲氧基四氢萘,再进一步合成罗替戈汀.经过红外吸收光谱、高效液相色谱(HPLC)、核磁共振碳谱、核磁共振氢谱分析表征合成物质结构,说明合成的物质为罗替戈汀.此合成工艺是以立体选择性化学反应合成专一立体结构的化合物,制备工艺简便,产品收率高.
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文献信息
篇名 帕金森病治疗用药物罗替戈汀的合成新工艺
来源期刊 河南科学 学科
关键词 5-甲氧基-2-四氢萘酮 立体选择性 合成 罗替戈汀
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 物理与化学研究
研究方向 页码范围 381-386
页数 6页 分类号 O69|R97+.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3918.2019.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊燕鸽 17 25 3.0 4.0
2 薛宝玉 10 8 2.0 2.0
3 赵俊宏 14 21 3.0 3.0
4 李峥 1 0 0.0 0.0
5 王红星 1 0 0.0 0.0
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5-甲氧基-2-四氢萘酮
立体选择性
合成
罗替戈汀
研究起点
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河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
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