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人类基因序列二维可视化分析
人类基因序列二维可视化分析
作者:
张中蔚
杜流云
郑华仙
郑智捷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
染色体
基因突变
序列
基因
人类
概率
可视化
摘要:
染色体是遗传信息载体,正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。人类从猿到人的长期进化过程中丢失了数万个基因,研究表明,基因中缺失的部分能够反映人类在进化史中的选择,科学家认为DNA的丢失和复制现象可能会是重要的进化动力,研究这些基因变化具有重要意义。人类Y染色体缺失数量较为明显,数百万年前,Y染色体上的基因还有大约1500个之多,而现在却总共只剩下40个。基因缺失属于基因突变的一种,基因突变可以发生在发育的任何时期,在人类中因基因突变引发的疾病有多种,而生物性状的表达由基因控制,从基因序列表达到蛋白质过程中涉及相关的序列有mRNA,ncRNA、cDNA、CDS。本文致力于探索这几种序列之间的关系,以可视化形式将这些基因序列进行可视化。在本文中使用变值概率统计图示表示方法对人类较为特殊的2号染色体、Y染色体、mRNA、CDS、cDNA和ncRNA序列进行分段概率测量,映射成多个2D概率统计图,从而对不同的基因序列特征分布进行比较分析。
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文献信息
篇名
人类基因序列二维可视化分析
来源期刊
计算生物学
学科
医学
关键词
染色体
基因突变
序列
基因
人类
概率
可视化
年,卷(期)
2019,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
59-80
页数
22页
分类号
R73
字数
语种
DOI
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作者信息
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姓名
单位
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被引次数
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1
郑智捷
云南大学软件学院
21
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杜流云
云南大学软件学院
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郑华仙
云南大学软件学院
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染色体
基因突变
序列
基因
人类
概率
可视化
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
计算生物学
主办单位:
汉斯出版社
出版周期:
季刊
ISSN:
2164-5426
CN:
开本:
出版地:
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
67
总下载数(次)
86
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