大鼠体内米托蒽醌的血药浓度测定及药动学研究

• 作者: 傅慧敏 叶静 张全 张绍兰 胡敏 荀桂洲
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 米托蒽醌 血药浓度测定 药动学 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 882-885
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3771字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.07.05

摘要

目的:建立测定大鼠体内米托蒽醌血药浓度的方法,研究米托蒽醌在大鼠体内的药动学.方法:取SD大鼠6只,尾静脉注射米托蒽醌5 mg/kg,分别于给药前和给药后5、10、20、40、60、120、240、480、720 min取尾静脉血0.3 mL,置于肝素化EP管中,离心分离血浆,加入硅胶充分研磨混匀后,再加入含0.5 mol/L盐酸的甲醇溶液沉淀蛋白,研磨混匀,离心取上清液,氮气吹干后加流动相复溶.采用高效液相色谱法测定米托蒽醌的血药浓度,色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为20 mmoL/L乙酸铵水溶液(用稀盐酸调pH至2.0)-甲醇(65:35,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,进样量为20μL,应用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果:米托蒽醌检测质量浓度的线性范围为200～10000μg/L(r=0.9996,n=6),定量下限为200μg/L,检测限为150μg/L;日内、日间精密度和稳定性试验的RSD均<8.0％(n分别为5、3、6);提取回收率为(85.64±3.93)％～(92.31±1.68)％(n=3);准确度试验中的回收率为(93.58±1.42)％～(113.92±2.74)％(n=6).米托蒽醌在大鼠体内的药动学参数AUC0-720 min为(5247.1±474.6)μg·h/L,t1/2z为(24.88±6.94)h,CLZ为(0.46±0.09)L/(h·kg),Vz为(11.07±2.64)L/kg.结论:该方法提取回收率高、重复性好,适用于米托蒽醌血药浓度的测定和药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张绍兰	成都医学院基础医学院	22	65	5.0	7.0
2	傅慧敏	成都市妇女儿童中心医院药学部	4	3	1.0	1.0
3	张全	成都医学院药学院	9	2	1.0	1.0
4	叶静	成都医学院药学院	4	1	1.0	1.0
5	荀桂洲	成都医学院药学院	1	0	0.0	0.0
6	胡敏	成都医学院药学院	1	0	0.0	0.0