涉案乌头生物碱与1-甲基海因的LC-MS/MS快速检测

• 作者: 刘俊亭 张师儒 徐恩宇 朱琳 王子威 蒋锐 袁慧雅 高利娜
• 来源期刊: 分析试验室
• 学科: 化学
• 关键词: 法医毒物分析 生物检材 液相色谱-串联质谱法 1-甲基海因 乌头生物碱
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告与研究简报
• 页码范围: 125-130
• 页数: 6页
• 分类号: R89|O657.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.041804

摘要

建立生物检材中1-甲基海因和乌头生物碱的快速分析方法,并提示检材新鲜度与1-甲基海因含量的相对关系.取全血样品经乙腈提取,使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(2.1 mm×100mm,2.7 μm)色谱柱,以0.1％甲酸溶液-乙腈(30:70,V/V)为流动相等度洗脱,在多反应监测模式下测定全血样品中1-甲基海因和乌头生物碱成分.用于定量分析的离子对分别为1-甲基海因:m/z 115.1[M+H]+→42.2,乌头碱:m/z 646.4 [M+H]+→586.3,新乌头碱:m/z 632.3[M+H]+→572.4和次乌头碱:m/z 616.3 [M +H]+→556.3.4种目标物在各自的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.99),3个添加浓度(5,50,250 ng/mL)下,回收率在85.7％ ～95.2％之间,检出限(S/N=3)在0.05～0.5 ng/mL范围内,定量限(S/N=10)在0.2～1 ng/mL范围内.利用建立的检测方法,发现与检材新鲜度有关的1-甲基海因和乌头生物碱的检出量有密切关系,为法医学鉴定结论的科学性服务.