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摘要:
正常的特异性CD8+T细胞能清除乙型肝炎病毒(HBV),但HBV的持续刺激将导致CD8+T细胞耗竭.故CD8+T细胞耗竭是慢性HBV持续性感染的重要特征之一,阻断CD8+T细胞中抑制性分子的表达以逆转CD8+T细胞耗竭是治疗慢性HBV感染非常有前景的策略.本文总结近年来通过阻断抑制性分子以达到逆转CD8+T细胞耗竭的方法和作用机制,以期为慢性HBV感染的治疗提供参考.
内容分析
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文献信息
篇名 HBV持续性感染致CD8+T细胞耗竭的研究进展
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 CD8+T淋巴细胞 T细胞耗竭 免疫
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 84-87
页数 4页 分类号 R512.6+2
字数 3575字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2019.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李小鹏 南昌大学第一附属医院感染科 34 148 6.0 11.0
2 张伦理 南昌大学第一附属医院感染科 74 402 11.0 15.0
3 梅清 荆州市中心医院超声科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
CD8+T淋巴细胞
T细胞耗竭
免疫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(医学版)
双月刊
2095-4727
36-1323/R
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-120
1956
chi
出版文献量(篇)
7654
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24358
相关基金
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导