雌激素受体核酸适配体抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖

• 作者: 何煦 叶尚勉 李科 董丹丹 陈杰
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 雌激素受体 雌激素反应元件 核酸适配体
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 83-90
• 页数: 8页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2019.11.520

摘要

目的:筛选雌激素受体(estrogen receptor,ER)核酸适配体,并探讨其对乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用.方法:采用亲和层析技术制备ER蛋白,并用指数富集的配体系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)筛选出ER核酸适配体.采用Scatchard作图法分析ER蛋白和ER核酸适配体的结合亲和力.MTT法检测不同浓度的ER核酸适配体、他莫昔芬和氟维司群处理24、48和72h后对MCF-7细胞增殖的影响以及不同浓度的雌二醇单药或联合ER核酸适配体、他莫昔芬和氟维司群作用于MCF-7细胞72h后对其增殖的影响.MTT法检测不同浓度的ER核酸适配体对人正常乳腺上皮HMEC细胞增殖的影响.结果:合成的ER核酸适配体在体外能高度结合ER.不同浓度的ER核酸适配体(10、100和1 000μmol/L)作用72 h时,MCF-7细胞的存活率分别为72％、66％和19％,与阴性对照DNA相比,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);在相同剂量他莫昔芬作用下MCF-7细胞的存活率分别为86％、82％和40％ (P值均＜0.05),氟维司群作用下MCF-7细胞的存活率分别为53％、9％和4％(P值均＜0.05);ER核酸适配体对MCF-7细胞的抑制作用强于他莫昔芬,但弱于氟维司群.ER核酸适配体能显著抑制雌二醇诱导的MCF-7细胞增殖(P＜0.05).ER核酸适配体对人正常乳腺上皮HMEC细胞的增殖无抑制作用(P＞0.05).结论:ER核酸适配体可作为ER拮抗剂,其对MCF-7细胞增殖的抑制作用为对ER的选择性拮抗作用,有望用于乳腺癌的治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董丹丹		14	41	3.0	6.0
2	李科		14	68	4.0	8.0
3	何煦		3	0	0.0	0.0
4	叶尚勉		3	0	0.0	0.0
5	陈杰		3	10	2.0	3.0