基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探讨丙酮酸激酶同工酶M2(PKM2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响.方法:利用免疫组化法检测胆囊癌和癌旁正常组织中PKM2蛋白的表达.采用siRNA转染试剂将PKM2 siRNA和阴性对照SiRNA转染人胆囊癌GBC-SD细胞和NOZ细胞中,使用细胞免疫荧光和Western blot法检测两种胆囊癌细胞中PKM2蛋白的表达,应用MTT和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭能力,使用葡萄糖、乳酸和ATP检测试剂盒检测细胞糖代谢能力.结果:PKM2蛋白在胆囊癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(P <0.001).PKM2蛋白主要分布于GBC-SD和NOZ细胞的细胞质区域.转染PKM2 siRNA后,胆囊癌GBC-SD和NOZ细胞中PKM2的表达水平降低,细胞增殖、侵袭能力均降低(P<0.05),同时葡萄糖消耗量、细胞外乳酸生成量和ATP消耗量均明显减少(P<0.05).结论:PKM2在胆囊癌组织和细胞中高表达,其与胆囊癌细胞的增殖、侵袭能力关系密切,有望成为一个新的治疗胆囊癌的靶点.
推荐文章
富含脯氨酸蛋白11在胆囊癌组织中的表达及意义
胆囊肿瘤
免疫组织化学
富含脯氨酸蛋白11
CyclinD1和CDC25A 在胆囊癌中的表达及意义
胆囊癌
CyclinD1
CDC25A
流式细胞分析术
胆囊癌组织中 Cyr61和β-catenin的表达及临床意义
胆囊癌
免疫组织化学
Cyr61
β-catenin
临床病理特征
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丙酮酸激酶同工酶M2在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PKM2 糖酵解 胆囊癌 GBC-SD细胞 NOZ细胞
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 245-249
页数 5页 分类号 R735.8
字数 3116字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2018.08.041
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (67)
共引文献  (9)
参考文献  (17)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1956(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1976(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2009(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2010(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2011(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2012(16)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(16)
2013(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2014(11)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(9)
2015(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2016(5)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(1)
2017(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PKM2
糖酵解
胆囊癌
GBC-SD细胞
NOZ细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
论文1v1指导