进展性缺血性脑卒中与阿司匹林抵抗及PEAR1基因型的相关性研究

• 作者: 刘俊然 向莉 周瑶 杨阿莉 胡亚梅
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 进展性缺血性脑卒中 阿司匹林抵抗 血小板内皮聚集受体1 基因 相关性
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著 临床诊治
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3
• 字数: 4005字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12083/SYSJ.2019.01.001

摘要

目的 探讨进展性缺血性脑卒中与阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)及血小板内皮聚集受体(platelet endothelial aggregation receptor,PEAR)1基因型的相关性.方法 选择急性脑梗死患者236例,根据病情进展情况分为2组,其中进展组54例,非进展组182例,检测2组血小板聚集率和PEAR 1基因类型,比较2组阿司匹林敏感性和基因型分布以及AR和阿司匹林敏感(aspirin sensitivity,AS)2组的基因型分布.结果 AR患者88例(37.3％),AS患者148例(62.7％).进展组AR发生率为61.1％,AS发生率为38.9％,非进展组AR及AS发生率为30.2％及69.8％.2组构成比差异有统计学意义(x2 =16.994,P＜0.01).AR与卒中进展呈正相关(OR =4.248,P＜0.01).PEAR 1的基因型分布进展组与非进展组相比较(x2 =0.095,P＞0.05),AR与AS患者相比较,均无明显差异.结论 AR可能是进展性缺血性脑卒中神经功能恶化的影响因素之一,PEAR 1基因型与卒中进展及AR无明确相关性.