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摘要:
[背景]职业接触甲醇后可引起中枢神经系统损伤.有研究表明,在应激或毒性刺激下,钙激活蛋白酶(calpain)使p35蛋白转化为p25蛋白,激活钙依赖性蛋白激酶5(CDK5),p53蛋白积聚及磷酸化后出现神经细胞凋亡.甲醇是否可以激活calpain从而启动p25-CDK5-p53信号通路,通过经典线粒体途径使神经细胞凋亡,尚不明确.[目的]通过体外实验探究p25-CDK5-p53信号通路在甲醇致人神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH细胞)凋亡中的作用.[方法]采用不同浓度甲醇(0、250、750、1250 mmol/L,即对照、低、中、高浓度组)分别染毒SK-N-SH细胞24h后,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR技术检测calpain2、CDK5、p35、p25、p53 mRNA表达水平;Western blotting检测calpain2、CDK5、p25、p35、p53及p53磷酸化蛋白表达水平.[结果]对照组及甲醇低、中、高浓度组处理24h后细胞凋亡率分别为(8.15±1.77)%、(12.06±0.71)%、(13.81±0.67)%、(19.88±2.40)%,组间差异有统计学意义(F=29.05,P<0.01).各浓度组calpain2、CDK5、p25、p53 mRNA相对表达水平差异均有统计学意义(F=10.02、61.48、28.91、21.12,P<0.01),各浓度组p35 mRNA相对表达水平差异无统计学意义(F=0.96,P> 0.05).与对照组相比,甲醇低、中浓度组calpain2、CDK5、p25 mRNA相对表达水平差异均无统计学意义(P>0.05),甲醇中浓度组p53 mRNA相对表达水平升高(P<0.01),高浓度组calpain2、CDK5、p25、p53 mRNA相对表达水平升高(P<0.01).各浓度组calpain2、CDK5、p35、p25、p53磷酸化蛋白、p53蛋白相对表达水平差异具有统计学意义(F=32.29、17.60、35.02、35.92、93.72、11.00,P<0.05).与对照组相比,低、中、高浓度组calpain2、CDK5、p35、p25、p53磷酸化蛋白相对表达水平升高(P<0.05),中、高浓度组p53蛋白相对表达水平升高(P<0.05),低浓度组p53蛋白相对表达水平差异无统计学意义(P>0.05).[结论]甲醇染毒后可使calpain2、p35、p25及CDK5蛋白表达水平增加,p53蛋白积聚及其磷酸化,和SK-N-SH神经细胞凋亡.
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文献信息
篇名 p25-CDK5-p53信号通路在甲醇致人神经母细胞瘤细胞凋亡中的作用
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 甲醇 p25-CDK5-p53 神经毒性 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1150-1155
页数 6页 分类号 R135
字数 语种 中文
DOI 10.13213/j.cnki.jeom.2019.19353
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈楠 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 45 126 5.0 8.0
2 刘贺荣 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 72 314 9.0 14.0
3 宋辉 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 48 162 6.0 9.0
4 郝乐乐 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 6 2 1.0 1.0
5 严姣 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 3 0 0.0 0.0
6 李亚妮 宁夏医科大学公共卫生与管理学院 7 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲醇
p25-CDK5-p53
神经毒性
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
总被引数(次)
26439
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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