血清降钙素原实验室检测现状分析

• 作者: 刘艳婷 李祥坤 杨娜 杨洪 肖光军
• 来源期刊: 临床医药实践
• 学科: 医学
• 关键词: 降钙素原 检测方法 室间质量评价
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 辅助检查医学
• 页码范围: 50-54
• 页数: 5页
• 分类号: R446.6
• 字数: 3259字
• 语种: 中文

摘要

目的:通过对卫生部临检中心2017年降钙素原(PCT)的两次室间质量评价(EQA)结果了解我国临床实验室的检测现状,为其质量改进提供依据.方法:分别按检测方法和试剂厂家对实验室分组,对实验室数≥18家的各组原始数据进行分析,比较其中位数、变异系数(CV)等.结果:按检测方法分组时,在第一次EQA活动中,各方法组检测0.05μg/L、0.50μg/L、2.00μg/L及10.00μg/L 4个医学决定水平处(Xc)的EQA样品时,其中位数的最大值与最小值的比值分别为5.83、6.73、4.78和3.59,相同方法实验室间检测结果的CV为15.53％ ～1090.00％;而第二次EQA活动中,其中位数的最大值与最小值的比值则分别为5.17、5.46、5.04和3.18,相同方法实验室间检测结果的CV为6.96％ ～1379.45％.按试剂厂家分组时,各试剂组在第一次EQA活动中各Xc处的中位数的最大值与最小值的比值分别为6.17、3.83、4.45和5.72,相同试剂实验室间检测结果的CV为8.20％ ～1126.32％;在第二次EQA活动中,各试剂组中位数的最大值与最小值的比值则分别为5.67、5.27、5.55和10.02,相同试剂实验室间检测结果的CV为7.35％ ～1225.00％,且除0.05μg/L外,其余Xc处的及格率均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);而具有溯源性的3种试剂在两次EQA活动中,其中位数的差异均<50.00％.结论:无溯源性的检测系统之间检测结果缺乏可比性,各系统需加强溯源性的建立与管理;新的检测系统应用于临床时必须进行性能验证,并建立自己的参考区间及诊断Cut-off值以正确指导临床的诊疗工作,并通过EQA活动对质量持续改进.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨娜		50	71	4.0	6.0
2	李祥坤		16	69	5.0	8.0
3	肖光军		29	35	3.0	4.0
4	刘艳婷		26	28	3.0	4.0
5	杨洪		3	3	1.0	1.0