儿童滤泡性淋巴瘤临床病理学观察

• 作者: 周小鸽 张丁 杨春蓉 胡余昌
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 淋巴瘤,滤泡型 儿童 诊断,鉴别
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 132-136
• 页数: 5页
• 字数: 5505字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2019.02.011

摘要

目的 探讨儿童滤泡性淋巴瘤(FL)的临床病理学特征,以提高对该类疾病的认识.方法 收集三峡大学第一临床医学院2016年2月(例1)及首都医科大学附属北京友谊医院2015年6月(例2)诊断的儿童FL,采用HE染色、免疫组织化学、显色原位杂交、聚合酶链反应(PCR)及荧光原位杂交(FISH)技术,观察其组织学特征、免疫表型、EB病毒编码的小RNA(EBER)、B细胞克隆分析及IRF4融合基因检测,随访患者,并复习相关文献.结果 患儿男1例,女1例,年龄6岁3个月和12岁,发病部位均为头颈部淋巴结,起病时间均为2个月余且无其他病灶,组织病理学上均表现为膨胀的大滤泡,呈大结节分布,结节内细胞弥漫分布,细胞较大,类似中心母细胞,例2可见星空现象.免疫组织化学例1显示结节内bcl-2、MUM1阳性,bcl-6弱阳性,CD10阴性,Ki-67阳性指数＞50％;例2显示结节内bcl-6、CD10阳性,bcl-2阴性,Ki-67阳性指数＞50％.例1遗传学示IgK VK-JK呈寡克隆性重排.例2遗传学示IgH FR1-JH呈单克隆性重排,IgH FR2-JH呈单克隆性重排.2例IRF4融合基因检测显示均无IRF4断裂.EBER均阴性.结论 儿童FL是一种罕见的B细胞肿瘤,其发病部位具特征性,显示高级别病变或强的侵袭性形态学特征,但其免疫表型及分子遗传学特征又有不同,亟需我们提高对该类疾病的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周小鸽	首都医科大学附属北京友谊医院病理科	194	1238	17.0	28.0
2	杨春蓉	湖北省三峡大学第一临床医学院病理科	1	1	1.0	1.0
6	胡余昌	湖北省三峡大学第一临床医学院病理科	1	1	1.0	1.0
10	张丁	湖北省三峡大学第一临床医学院病理科	1	1	1.0	1.0