胼胝体缺失的产前诊断及预后的研究进展

• 作者: 施伟 李昊 詹丹旎 赵瑞
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 202-205
• 页数: 4页
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2019.03.014

摘要

胼胝体缺失(ACC)是中枢神经系统常见的先天性发育异常之一.1/3的ACC患儿可明确病因,其已知的病因以遗传学异常为主.ACC在产前可通过超声或MRI检查诊断,患儿可合并颅内、外异常,遗传学检测可帮小部分患儿明确病因.大部分没有合并其他结构或遗传学异常的ACC患儿的智商都在正常范围内,而合并其他异常的ACC患儿的预后则主要取决于其合并的异常类型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李昊	复旦大学附属儿科医院神经外科	38	76	5.0	6.0
2	赵瑞	复旦大学附属儿科医院神经外科	23	58	5.0	7.0
3	施伟	复旦大学附属儿科医院神经外科	23	47	5.0	5.0
4	詹丹旎	复旦大学附属儿科医院神经外科	2	0	0.0	0.0