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摘要:
目的 对原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)患者的MYOC基因进行变异分析,探讨MYOC基因变异在散发型POAG发病中的作用.方法 应用Sanger测序法对398例散发POAG患者的MYOC基因进行变异分析.结果 在398例POAG患者的8例中检出了5种MYOC基因的变异位点,其中c.667C>T(p.Pro223Ser)、c.1138G>T(p.Asp380Tyr)为未报道过的新变异位点,c.382C>T(p.Arg128Trp)、c.1109C>T(p.Pro370Leu)、c.1130C>A(p.Thr377Lys)为已报道的变异位点,与POAG发病相关.MYOC基因变异位点的检出率为2.0%(8/398).多物种间氨基酸序列分析表明,2个新变异位点均位于高度保守区域.根据ACMG致病性标准分类和功能预测软件分析,推测MYOC基因c.1138G>T变异为可能致病性变异,c.667C>T变异位点的致病意义尚不明确.结论 在散发POAG患者中检出了MYOC基因的2个新变异位点,丰富了MYOC基因的变异谱.
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青光眼,开角型
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文献信息
篇名 散发型原发性开角型青光眼MYOC基因的变异分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 原发性开角型青光眼 小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因 致病变异 错义变异
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 662-665
页数 4页 分类号
字数 2514字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.07.002
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研究主题发展历程
节点文献
原发性开角型青光眼
小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白基因
致病变异
错义变异
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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