目的:高效串联合成烯丙基羟基化的吲哚衍生物.方法:以1.0 mmol烯胺酮和1.0 mmol苊醌为起始原料,选用2.0 m L乙酸酐为溶剂,120℃条件下反应.合成一系列烯丙基羟基化吲哚衍生物.结果:所有产物结构均经过红外(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、高分辨质谱(HR-M S)证实.为了进一步确证产物的结构,制备了3f化合物的单晶进行单晶X-射线衍射分析.结论:该方法具有操作简单和环境友好等优点,避免了繁琐的柱层析以及重结晶过程,为烯丙基羟基化吲哚衍生物的合成提供了新途径.据此提出了合理的反应机理.