基于核酸外切酶Ⅲ辅助双循环等温信号放大的高灵敏Hg2+传感方法研究

• 作者: 傅昕 张何 杨梅 王青
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: 等温信号放大 核酸外切酶Ⅲ G-四链体-血红素DNA酶 汞离子Ⅱ 比色分析
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 899-906
• 页数: 8页
• 字数: 4719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19756/j.issn.0253-3820.181635

摘要

设计了一种Hg2+触发的核酸外切酶Ⅲ(ExoⅢ)辅助的双发夹探针双循环等温信号放大策略,在此基础上发展了一种免标记、超灵敏的Hg2+生物传感器.在Hg2+存在情况下,发夹探针1的3'游离序列与汞离子识别探针通过T-Hg2+-T配位结合形成双链DNA平末端,核酸外切酶ExoⅢ能识别双链DNA平末端并沿3'-5'方向催化水解茎部序列.释放的Hg2+和识别探针进入新一轮反应循环(循环1);释放的发夹探针1未降解序列包含Ⅰ区序列和G-四链体形成序列,其中,Ⅰ区序列与发夹探针2的3'游离序列(Ⅰ*区序列)完全互补,引发了ExoⅢ参与的双链DNA平末端水解,释放的Ⅰ区序列进入新一轮反应循环(循环2).循环1和2为自发循环过程,经过多次循环可以产生大量单链的G-四链体序列.体系中加入氯化血红素,与G-四链体结合形成G-四链体-血红素-DNA酶,催化ABTS-H2 O2反应体系显色.考察了多种因素对检测体系的影响,在最优实验条件下,此方法对Hg2+的线性检测范围为0.3～50 pmol/L,检出限为0.25 pmol/L(S/N=3),回归方程为 ΔA420 nm=0.117+0.004CHg2+(pmol/L).当水样中存在大量其它金属离子时,传感器对Hg2+仍然具有较高的选择性.将此方法应用于环境水体中Hg2+含量检测,加标回收率为96.0％ ～106.0％.本方法操作简单、选择性好、灵敏度高、有较强的抗干扰性能,可用于环境水样中Hg2+的高灵敏检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张何	湖南省环境催化与废弃物再生化重点实验室湖南工程学院化学化工学院	1	0	0.0	0.0
2	王青	湖南省环境催化与废弃物再生化重点实验室湖南工程学院化学化工学院	1	0	0.0	0.0
3	杨梅	湖南省环境催化与废弃物再生化重点实验室湖南工程学院化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	傅昕	湖南省环境催化与废弃物再生化重点实验室湖南工程学院化学化工学院	1	0	0.0	0.0