吡格列酮能部分抑制2型糖尿病大鼠肝脏微粒体细胞色素P450活性

• 作者: 唐扣明 常伟 程韵枫 闵智慧
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 糖尿病 细胞色素P450 微粒体
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 84-88
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 3974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12025/j.issn.1008-6358.2019.20181102

摘要

目的:探讨吡格列酮对糖尿病大鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP450)活性水平的影响.方法:40只大鼠随机均分为正常对照组、糖尿病组、低剂量(3 mg/kg)吡格列酮组、高剂量(6 mg/kg)吡格列酮组(n=10).除正常对照组外,其余各组给予高脂饲料喂养4周,采用链脲佐菌素(50 mg/kg)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型.造模成功后,低、高剂量吡格列酮组大鼠给予相应剂量吡格列酮灌胃治疗2周,提取大鼠肝脏微粒体并检测CYP450活性水平,同时进行大鼠体质量和血糖指标的检测.结果:与正常对照组相比,糖尿病组大鼠血糖升高(P<0.01),CYP450活性水平升高(P<0.05),体质量下降(P<0.01).与糖尿病组相比,吡格列酮灌胃2周期间,大鼠血糖浓度随吡格列酮浓度升高显著降低(P<0.01),低、高剂量吡格列酮组大鼠肝微粒体CYP450水平均明显降低(P<0.01),体质量明显升高(P<0.05).相关分析显示,CYP450活性水平与大鼠血糖正相关(r=0.598,P<0.01),而与大鼠体质量无明显相关性.结论:吡格列酮对糖尿病大鼠肝脏微粒体CYP450酶活性有显著抑制作用,能改善其高血糖状态,增加大鼠体质量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常伟	复旦大学附属中山医院青浦分院临床药学室	5	27	2.0	5.0
2	唐扣明	复旦大学附属中山医院青浦分院临床药学室	28	79	5.0	8.0
3	程韵枫	复旦大学附属中山医院临床研究院	18	95	6.0	8.0
4	闵智慧	复旦大学附属中山医院临床研究院	4	12	3.0	3.0