吉西他滨膀胱灌注在膀胱癌患者中的疗效观察及对生存期的影响研究★

• 作者: 夏浩然 杨诚 梁朝朝 陈佳
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 吉西他滨 非肌层浸润性膀胱癌 疗效观察 生存期
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 临床交流
• 页码范围: 789-792
• 页数: 4页
• 分类号: R737.14
• 字数: 3585字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2019.05.18

摘要

目的 考察吉西他滨膀胱灌注在膀胱癌患者中的疗效及其对生存期的影响.方法 选取2015年8月-2017年8月医院收治的膀胱癌患者110例作为研究对象,平均分为对照组和观察组,各55例.对照组患者采用30 mg吡柔比星+50 mL 5%葡萄糖溶液进行膀胱灌注,观察组患者采用1000 mg吉西他滨+50 mL生理盐水进行膀胱灌注,均为每周1次,连续治疗8次,此后每个月治疗1次,连续治疗1年,每3个月复查一次膀胱镜和常规检查.随访2年,详细记录患者的复发时间、复发进展时间和不良反应发生情况.治疗前和治疗后3个月,取两组患者的尿样本,采用酶联免疫吸附试剂盒检测核基质蛋白22(NMP-22)、膀胱特异性核蛋白4(BLCA-4)、白细胞介素-8(IL-8)的表达水平.结果 两组患者1年复发率和2年累积复发率均无显著差异(P>0.05);观察组患者无复发生存时间明显长于对照组(P<0.05).治疗后3个月,两组患者尿液肿瘤标志物含量均较治疗前明显降低(P<0.05);观察组患者尿液NMP-22含量低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者尿液BLCA-4、IL-8含量显著低于对照组(P<0.05).两组患者化疗期间均出现不同程度的尿频、尿急、尿痛和血尿等膀胱刺激症状,对照组不良反应总发生率为23.36%,观察组为26.85%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 膀胱癌患者采用吉西他滨进行膀胱灌注,可有效控制病情进展,且安全性较高,值得临床推广.