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卡培他滨联合伊立替康与联合奥沙利铂比较治疗晚期/转移性结直肠癌有效性与安全性的系统评价
卡培他滨联合伊立替康与联合奥沙利铂比较治疗晚期/转移性结直肠癌有效性与安全性的系统评价
作者:
何玉梅
田磊
马爱霞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
卡培他滨
奥沙利铂
伊立替康
结直肠癌
疗效
安全性
Meta分析
系统评价
随机对照试验
摘要:
目的 系统评价卡培他滨联合伊立替康(CAPIRJ方案)与卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX方案)比较治疗晚期/转移性结直肠癌的有效性与安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、VIP、WanFang Data和CNKI数据库,搜集CAPIRI和CAPOX方案比较治疗晚期/转移性结直肠癌的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2018年8月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入12个RCT,包括1 049例患者.Meta分析结果显示:两种方案在完全缓解率、部分缓解率、疾病稳定率、疾病进展率、客观缓解率、中位无进展生存期、中位总生存期等方面,差异均无统计学意义(P>0.05),但CAPIRI组的疾病控制率低于CAPOX组[RR=0.93,95%CI (0.86,1.00),P=0.04].CAPIRI组腹泻发生率高于CAPOX组[RR=1.83,95%CI(1.37,2.45),P<0.000 1],周围神经毒性发生率低于CAPOX组[RR=0.13,95%CI (0.05,0.35),P<0.000 1].但两组在恶心呕吐、手足综合征、贫血、血小板减少、白细胞减少、脱发等方面的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 当前证据表明,CAPIRI方案和CAPOX方案的近期疗效和远期疗效相当,但CAPIRI方案的腹泻发生率更高,而CAPOX方案周围神经毒性的风险更高.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证.
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内容分析
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文献信息
篇名
卡培他滨联合伊立替康与联合奥沙利铂比较治疗晚期/转移性结直肠癌有效性与安全性的系统评价
来源期刊
中国循证医学杂志
学科
关键词
卡培他滨
奥沙利铂
伊立替康
结直肠癌
疗效
安全性
Meta分析
系统评价
随机对照试验
年,卷(期)
2019,(3)
所属期刊栏目
二次研究
研究方向
页码范围
302-309
页数
8页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.7507/1672-2531.201809002
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
马爱霞
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19.0
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田磊
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何玉梅
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安全性
Meta分析
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国循证医学杂志
主办单位:
四川大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-2531
CN:
51-1656/R
开本:
大16开
出版地:
四川省成都市国学巷37号
邮发代号:
62-245
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
4219
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4
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