NucliSens EasyQ方法在HIV-1病毒载量检测中的应用及质量控制

• 作者: 唐作红 沈来红 蓝羲 陈鑫莹 黄天鑫
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 艾滋病 人体免疫缺损病毒 淋巴细胞 病毒载量 质量控制 精确度 回归方程
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 317-320
• 页数: 4页
• 分类号: R512.91
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190408

摘要

利用NucliSens EasyQ核酸扩增检测分析系统对193例新发现的HIV感染者的病毒载量进行检测,以加强NucliSens EasyQ方法在HIV感染者中的诊断分析,并提高检测的精确度.并分析了患者血浆中CD4+T淋巴细胞与病毒载量的相关性,对HIV感染者体内免疫系统情况做初步的分析,并对该方法的检测结果和质量控制进行了分析.HIV感染者血浆中的病毒载量变化范围大,新发现的HIV感染者血浆中病毒载量为1.98～7.12 log/mL,平均值为4.86 log/mL,与患者所处的HIV不同感染阶段以及自身的免疫能力密切相关.CD4+T淋巴细胞计数表明CD4+T淋巴细胞含量与HIV病毒载量呈负相关,当CD4+T淋巴细胞含量升高时,HIV病毒载量呈现降低的趋势,线性回归方程为log(Y)=-0.003X +4.583,皮尔森相关系数为r=-0.384,P＜0.01.进一步对该方法的质量控制进行了分析,结果表明NucliSens EasyQ方法在HIV-1病毒载量检测中不仅高度有效,而且检出率高、误差小.①HIV感染者血浆中的病毒载量变化范围大,CD4+T淋巴细胞含量与HIV病毒载量呈负相关,可以考虑在临床上对HIV病毒载量及CD4+T淋巴细胞含量的相关性进行分析,从而更加精确地把握HIV感染者的病情发展,为HIV感染者的治疗提供准确的诊断数据;②HIV病毒载量测定采取严格的质量控制措施可以提高检测精确度.