长链非编码RNA PVT1抑制miR-31表达并促进卵巢癌细胞侵袭转移的实验研究

• 作者: 刘丽丽 王丽娥 王淼
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNAPVT1 miR-31 卵巢癌 侵袭转移
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 490-494
• 页数: 5页
• 分类号: R711.75
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2019.07.003

摘要

目的:探讨长链非编码RNA PVT1能否抑制卵巢癌细胞侵袭转移,明确其影响可否通过抑制miR-31的方式实现.方法:qRT-PCR法检测长链非编码RNA PVT1及miR-31在卵巢癌组织及卵巢癌细胞系SKOV3中的表达,同时分别设定正常卵巢组织和卵巢正常上皮细胞系IOSE80作为对照.研究PVT1表达水平与卵巢癌患者临床病理参数的相关性.SKOV3细胞中转染PVT1 siRNA下调PVT1表达,qRT-PCR检测PVT1表达对miR-31表达的影响,Transwell实验检测PVT1表达对SKOV3侵袭转移能力的影响."反义"实验验证下调miR-31能否逆转PVT1 siRNA对SKOV3侵袭转移能力的抑制效应.荧光素酶报告基因实验检测miR-31与PVT1的靶向结合作用.结果:卵巢癌组织及细胞系中,PVT1表达显著增高,miR-31表达显著降低,两者表达呈明显负相关.PVT1高表达与卵巢癌患者的高临床分期及腹膜后转移密切相关.转染PVT1 siRNA可明显下调SKOV3中PVT1表达,促进miR-31表达,抑制SKOV3细胞的侵袭转移能力;转染miR-31 inhibitor可明显逆转PVT1 siRNA对SKOV3侵袭转移能力的抑制效应;荧光素酶报告基因实验证实miR-31可与PVT1靶向结合.结论:PVT1可通过抑制miR-31的方式促进卵巢癌细胞侵袭转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽丽	锦州医科大学附属第一医院妇产科	19	72	5.0	8.0
2	王丽娥	青岛市妇女儿童医院生殖科	9	37	3.0	6.0
3	王淼	锦州医科大学附属第一医院妇产科	1	0	0.0	0.0