目的 观察电针夹脊穴和足阳明胃经穴对脊髓损伤后大鼠神经功能的影响及其损伤局部脊髓突触素I表达量的改变,探究其作用及分子机制.方法 采用缺血损伤型方法建立60只Sprague-Dawley大鼠脊髓损伤模型,随机分为对照组、夹脊穴电针组(夹脊组)和足阳明胃经电针组(阳明组),每组20只.于术后第3天开始对夹脊组和阳明组进行电针干预,对照组不做处理.每天进行BBB评分.各组分别在干预第1、2、3、4、5周结束时处死4只大鼠,HE染色观察损伤脊髓形态,免疫组化染色检测Synapsin I蛋白表达,RT-qPCR法测定Synapsin I mRNA水平,Western blotting检测Synapsin I蛋白含量.结果 夹脊组和阳明组术后1~5周BBB评分均高于对照组(P<0.05);阳明组1~3周BBB评分高于夹脊组(P<0.05),4~5周两组间比较无显著性差异(P>0.05).夹脊组1周时Synapsin I蛋白免疫组化评分(IHS)高于对照组(P<0.05),阳明组1~4周均高于对照组(P<0.05);阳明组3~4周时Synapsin I蛋白IHS高于夹脊组(P<0.05).对照组Synapsin I mRNA和蛋白表达均随着时间的延长呈现先升高后降低的趋势;夹脊组1周时Synapsin I mRNA和蛋白表达均高于对照组(P<0.05),阳明组1~4周均高于对照组(P<0.05);阳明组Synapsin I mRNA(3周时)、Synapsin I蛋白(2~3周时)表达均高于夹脊组(P<0.05).结论 电针夹脊穴及足阳明胃经穴对脊髓损伤大鼠神经功能的恢复均有促进作用,可能与损伤部分脊髓Synapsin I水平上调有关.