白介素12A对CD4+CD25+Foxp3+Treg增殖分化的促进作用

• 作者: 官俏兵 张晓玲 杨毅 郭丽 韩晨阳
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 白介素12A 调节性T细胞 效应T细胞 TGF-β1
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 496-502
• 页数: 7页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.05.003

摘要

目的:研究白介素12A(IL-12A)促进CD4+CD25-T细胞向CD4+CD25+Foxp3+Treg(iTreg)增殖分化的作用.方法:采用免疫磁珠分选法分选出脐带血中CD4+CD25-T细胞,实验组和对照组均采用抗CD3和抗CD28单克隆抗体活化,并加入10 ng/mL的TGF-β1诱导,而实验组加入5 ng/mL的IL-12 A同时诱导.细胞培养72 h后,采用流式细胞术(FACS)检测CD4+CD25+Foxp3+Treg(iTreg)细胞的比例,蛋白免疫印迹(Western-Blot)法检测细胞中Foxp3、Smad2、Smad3、Smad6的表达,实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Foxp3、Smad2、Smad3、Smad6的mRNA表达.体外共培养诱导后iTreg和CD4+CD25-T细胞,CCK-8法评价淋巴细胞活性.体外加入5 ng/mL的IL-12 A与iTreg、CD4+CD25-T细胞共培养检测IL-12 A协同iTreg对于CD4+CD25-T细胞活性的影响.结果:FACS检测,IL-12A可以促进CD4+CD25-T向iTreg的分化,CCK-8结果显示,iTreg可以以浓度依赖方式抑制CD4+CD25-T细胞活性.而IL-12 A可以协同iTreg对于CD4+CD25-T细胞活性的抑制作用.Western-Blot和RT-QPCR结果显示,iTreg分化过程中Foxp3、Smad2、Smad3、Smad6的表达水平增高,且相关mRNA的水平也增高.结论:IL-12 A可以促进iTreg的诱导分化,对于效应T细胞的抑制有着一定的协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓玲	嘉兴市第二医院神经内科	34	114	6.0	9.0
2	官俏兵	嘉兴市第二医院神经内科	43	116	5.0	8.0
3	杨毅	嘉兴市第二医院药学部	31	46	4.0	4.0
4	韩晨阳	嘉兴市第二医院药学部	34	43	4.0	4.0
5	郭丽	嘉兴市第二医院中心实验室	28	37	3.0	3.0