流感病毒NP表位序列增强H7N9 HA DNA疫苗免疫效果研究

• 作者: 周鹏 常海艳 张云 张风华 杨雨婷 蔡佳男 邵佳慧 陈玉婷
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 医学
• 关键词: H7N9流感病毒 DNA疫苗 血凝素 表位
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 529-534
• 页数: 6页
• 分类号: R373.1+3
• 字数: 5027字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2019.06.008

摘要

为增强H7N9流感病毒HA DNA疫苗的免疫效果,本文构建了含有流感病毒NP的5个重复优势T表位或B表位(包括B1线性表位和B2构象表位)的表达质粒(简称NPT和NPB),以小鼠为动物模型,将NPT和NPB分别与H7N9流感病毒HA DNA混合免疫BALB/c小鼠1次,21 d后用致死剂量(20 LD50)的H7N9流感病毒攻击小鼠.通过检测免疫后小鼠血清特异性抗体滴度和攻毒后的免疫保护性指标-存活率、肺部残余病毒滴度及体重丢失率,评价表位质粒与HA DNA疫苗混合免疫对小鼠的保护效果.试验结果表明:用致死性H7N9流感病毒攻击小鼠后,HA DNA组小鼠全部死亡,HA+NPT免疫组小鼠存活率达到100％,HA+NPB1和HA+NPB2免疫组,小鼠存活率分别为30％ 和75％;混合免疫HA+NPT后小鼠抗体滴度升高明显,攻毒后小鼠体重丢失明显降低.综上表明,含有5个NP优势T表位或B表位的表达质粒能增强H7N9流感病毒HA DNA疫苗的免疫效果,混合免疫一次可以使小鼠得到较好的保护.HA DNA和表位疫苗的混合免疫,节约了疫苗用量,降低了免疫成本,为流感病毒核酸疫苗的临床开发提供了一定的试验基础.