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摘要:
已有甾体类醛固酮受体拮抗剂即螺内酯和依普利酮上市,但是两者均存在一定不足.非甾体的小分子化合物作为新一代的醛固酮受体拮抗剂,finerenone、esaxerenone等都已进入临床阶段,特别是finerenone,基础研究和临床研究显示出较优的安全性和有效性,在降低高钾血症和肾功能损伤方面具有独特的优势.此外,从醛固酮生物合成途径入手,靶标醛固酮生物合成过程中的关键酶即醛固酮合酶(CYP11B2),开发选择性的CYP11B2抑制剂也是当前研究的热点.
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文献信息
篇名 醛固酮受体拮抗剂及醛固酮合酶抑制剂的研究进展
来源期刊 上海医药 学科 医学
关键词 醛固酮 醛固酮受体 醛固酮合酶 抑制剂
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 药物研发
研究方向 页码范围 56-61,65
页数 7页 分类号 R962
字数 5359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1533.2019.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭晔堃 7 10 1.0 3.0
2 钟静芬 9 22 3.0 4.0
3 王雨宁 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
醛固酮
醛固酮受体
醛固酮合酶
抑制剂
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海医药
半月刊
1006-1533
31-1663/R
大16开
上海市凤阳路250号
4-592
1979
chi
出版文献量(篇)
8589
总下载数(次)
18
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