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摘要:
[目的]克隆红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)无机磷酸盐转运蛋白(Inorganic phosphate transporter,PHO88)基因,构建原核表达质粒,并对PHO88蛋白进行生物信息学分析.[方法]根据GenBank公布的T.rubrum CBS 118892菌株pho88基因序列(XP-003235348),设计合成特异性引物,提取红色毛癣菌总RNA,反转录为cDNA,PCR扩增pho88基因,构建到原核表达载体pET-28a上,测序鉴定其序列,并对其进行生物信息学分析.[结果]红色毛癣菌pho88基因全长582 bp,编码193个氨基酸.PHO88蛋白含有1个跨膜结构域,细胞亚定位为分泌信号途径蛋白,PHO88含有16个磷酸化修饰位点,其二级结构主要由α-螺旋构成,高级结构为全α型蛋白质.[结论]成功克隆红色毛癣菌pho88基因及构建原核表达质粒,为后续PHO88蛋白的诱导表达奠定基础,为后续开发靶向PHO88的抗真菌药物,提供实验基础.
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文献信息
篇名 红色毛癣菌pho88基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 红色毛癣菌 无机磷酸盐转运蛋白 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 309-316,323
页数 9页 分类号 R379.9
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2019.04.0053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岑妍慧 49 69 4.0 6.0
2 兰太进 27 74 5.0 8.0
3 林江 93 198 7.0 10.0
4 刘鹏 77 330 11.0 14.0
5 梁忠秀 4 11 1.0 3.0
6 陈振兴 3 2 1.0 1.0
7 韩丝银 7 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
红色毛癣菌
无机磷酸盐转运蛋白
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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32198
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