伊马替尼联合化疗治疗成年人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病效果分析

• 作者: 张丽君 李霞 王亚柱 王静 魏鑫
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 伊马替尼 急性淋巴细胞白血病 费城染色体 造血干细胞移植
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 30-33
• 页数: 4页
• 字数: 2970字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2019.01.008

摘要

目的 分析伊马替尼联合化疗治疗成年人费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效.方法 收集2012年6月至2016年1月就诊于中国医科大学附属第一医院的成年Ph+ALL患者35例,其中联合化疗组21例,单纯化疗组14例.定期监测血常规、骨髓细胞形态学、免疫分析、染色体及融合基因等,评估疗效.联合化疗组4例患者第1次完全缓解(CR1)后行造血干细胞移植治疗.结果 联合化疗组诱导治疗后完全缓解(CR)率为76％(16/21),单纯化疗组为36％(5/14),两组比较差异有统计学意义(χ2=5.734,P=0.033).联合化疗组(除移植患者)中位总生存(OS)时间为14个月(2～18个月),单纯化疗组5个月(0.33～10个月),两组比较差异有统计学意义(U=12.0,P=0.007).联合化疗组中位无病生存(DFS)时间为8个月(0～15个月),单纯化疗组为2个月(0～6个月),两组比较差异有统计学意义(U=12.5,P=0.007).4例移植患者中位OS时间26个月(22～39个月),中位DFS时间22个月(17～36个月).结论 Ph+ALL患者诱导治疗期采用伊马替尼联合化疗可提高CR率,延长DFS及OS时间,为移植赢得时间与机会.CR1后有条件者及时行造血干细胞移植治疗可延长生存时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	中国医科大学附属第一医院血液科	52	307	9.0	16.0
2	李霞	中国医科大学附属第一医院血液研究室	26	97	6.0	9.0
3	张丽君	中国医科大学附属第一医院血液科	18	47	5.0	6.0
4	王亚柱	中国医科大学附属第一医院血液研究室	12	63	6.0	7.0
5	魏鑫	中国医科大学附属第一医院血液研究室	7	66	3.0	7.0