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摘要:
Scavenging reactive oxygen species (ROS) by antioxidants is the important therapy to cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) in stroke.The antioxidant with novel dual-antioxidant mechanism of directly scavenging ROS and indirectly through antioxidant pathway activation may be a promising CIRI therapeutic strategy.In our study,a series of chalcone analogues were designed and synthesized,and multiple potential chalcone analogues with dual antioxidant mechanisms were screened.Among these compounds,the most active 33 not only conferred cytoprotection of H2O2-induced oxidative damage in PC12 cells through scavenging free radicals directly and activating NRF2/ARE antioxidant pathway at the same time,but also played an important role against ischemia/reperfusion-related brain injury in animals.More importantly,in comparison with mono-antioxidant mechanism compounds,33 exhibited higher cytoprotective and neuroprotective potential in vitro and in vivo.Overall,our findings showed compound 33 could emerge as a promising anti-ischemic stroke drug candidate and provided novel dual-antioxidant mechanism strategies and concepts for oxidative stress-related diseases treatment.
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篇名 Design, synthesis and biological evaluation of chalcone analogues with novel dual antioxidant mechanisms as potential anti-ischemic stroke agents
来源期刊 药学学报(英文版) 学科
关键词 Reactive oxygen species Cerebral ischemia-reperfusion injury Stroke Dual-antioxidant mechanism Chalcones Antioxidants Oxidative stress NRF2/ARE
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 335-350
页数 16页 分类号
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