miR-133a靶向EGFL7抑制肝癌血管新生的实验研究★

• 作者: 文芳 沈二栋 粟钰淇 罗盘 翁洁 肖佳 谢王踢 黄辉云
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: microRNA miR-133a EGFL7 肝癌 肿瘤 血管生成 VEGF 微血管密度
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 736-743
• 页数: 8页
• 分类号: R735.7
• 字数: 6703字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2019.05.07

摘要

目的 探究miR-133a与EGFL7的靶向关系及对肝癌血管新生的影响.方法 利用双荧光素酶报告基因检测法检测miR-133a与EGFL7的靶向关系.体外培养肝癌细胞株QGY-7703,通过转染建立空白对照组、miR-133a mimic组、miR-133a mimic control组、miR-133a inhibitor组和miR-133a inhibitor control组,并采用RT-PCR及Western blot法检测miR-133a、EGFL7、VEGF的表达,MTT法检测细胞活力.通过对BALB/c小鼠注射blank组、miR-133a mimic组和miR-133a inhibitor组细胞进行肿瘤形成实验,分析并比较肿瘤体积和微血管密度.采用全自动生化仪测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)水平,ELISA法和免疫组化法检测VEGF的表达.结果 miR-133a与EGFL7存在潜在靶向结合位点.与miR-133a inhibitor组相比,miR-133a mimic组肝癌细胞株QGY-7703中miR-133a表达明显上调,而EGFL7的mRNA和蛋白表达、细胞增殖活性及VEGF表达均明显下调(P<0.05).miR-133a mimic组移植瘤体积最小,miR-133a inhibitor组体积和重量最大(P<0.01).miR-133a表达下调的小鼠血清ALT、VEGF水平均显著高于对照组(P<0.05),移植瘤组织中VEGF表达水平与微血管密度(MVD)均显著高于对照组(P<0.05);miR-133a表达上调的小鼠血清ALT、VEGF水平均显著低于对照组(P<0.05),移植瘤组织中VEGF表达水平及微血管密度均显著低于对照组(P<0.05).结论 miR-133a通过靶向抑制EGFL7的表达下调肿瘤细胞的增殖水平,提示miR-133a可能通过调节EGFL7的表达抑制肿瘤血管新生并降低微血管密度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翁洁	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	14	40	4.0	5.0
2	文芳	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	9	28	3.0	5.0
3	谢王踢	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	6	3	1.0	1.0
4	沈二栋	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	11	15	3.0	3.0
5	肖佳	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	4	0	0.0	0.0
6	罗盘	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	5	13	2.0	3.0
7	粟钰淇	岳阳市一人民医院肿瘤科三病区	3	0	0.0	0.0
8	黄辉云	岳阳市一人民医院皮肤科	3	4	1.0	2.0