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N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物的绿色合成及荧光性能
N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物的绿色合成及荧光性能
作者:
姜宏旭
宋志国
张顺
王敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Biginelli反应
3,4-二氢嘧啶酮
六水氯化铝
荧光
摘要:
在80℃C、无溶剂条件下,以六水氯化铝为催化剂,芳香醛、乙酰乙酸甲(乙)酯和单取代脲为原料,通过Biginelli“一锅法”合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2 (1H)-酮衍生物.考察了原料用量、催化剂用量和温度对反应结果的影响,确定了较佳反应条件为:n(芳香醛)∶n(乙酰乙酸酯)∶n(单取代脲)=1∶1∶1.3,氯化铝用量5 mol%,反应温度80℃.产品结构经1 H NMR、13C NMR、元素分析和X射线单晶衍射进行了表征.对目标化合物进行固态荧光光谱分析的结果显示,目标化合物具有良好的荧光性质,在373 nm的激发波长作用下,最大发射波长在450~500 nm之间.
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氯化铜
催化
一锅法
无溶剂
合成
超声法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物
3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物
Biginelli反应
超声合成
正交实验
循环性能
2,4-二取代嘧啶衍生物的合成
乙酰丙酮
烯胺酮
嘧啶衍生物
合成
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮衍生物的绿色合成及荧光性能
来源期刊
陕西师范大学学报(自然科学版)
学科
化学
关键词
Biginelli反应
3,4-二氢嘧啶酮
六水氯化铝
荧光
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
化学与材料科学
研究方向
页码范围
84-88
页数
5页
分类号
O626.4
字数
4375字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王敏
渤海大学化学化工学院
64
128
6.0
7.0
2
宋志国
渤海大学实验管理中心
54
106
5.0
6.0
3
张顺
渤海大学化学化工学院
11
9
2.0
2.0
4
姜宏旭
渤海大学化学化工学院
5
7
2.0
2.0
传播情况
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节点文献
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1993(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(1)
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二级参考文献(0)
1999(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2000(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2009(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2010(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2012(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2019(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Biginelli反应
3,4-二氢嘧啶酮
六水氯化铝
荧光
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
陕西师范大学学报(自然科学版)
主办单位:
陕西师范大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-4291
CN:
61-1071/N
开本:
大16开
出版地:
陕西省西安市长安南路
邮发代号:
52-109
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
3025
总下载数(次)
7
总被引数(次)
18459
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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