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摘要:
核不均一蛋白A1(hnRNPA1)是一个重要的RNA结合蛋白.本研究旨在获得家蚕hnRNPA1基因的cDNA,并对其在家蚕翅原基组织进行表达和定位分析.以家蚕幼虫期翅原基mRNA为模板通过反转录克隆家蚕BmhnRNPA1基因的全长cDNA,并对其进行生物信息学分析.构建pET32a-BmhnRNPA1蛋白表达载体,表达且纯化得到BmhnRNPA1重组蛋白,并制备该蛋白多克隆抗体,通过实时荧光定量RT-PCR、Western blot和免疫组化方法检测BmhnRNPA1在家蚕幼虫和蛹翅原基组织中的表达与定位.克隆得到了家蚕hnRNPA1基因的全长cDNA片段,其开放阅读框(ORF)序列为951 bp,编码316个氨基酸,预测分子量为34.98 kDa,等电点为5.15.编码蛋白在第18~90个氨基酸和109~181个氨基酸处为保守的RRM结构域.系统进化分析显示,家蚕hnRNPA1与小菜蛾hnRNPA1的亲缘关系最近.QRT-PCR结果显示,BmhnRNPA1在家蚕幼虫和蛹期的翅原基组织中均有表达,且在蛹期第3天的表达量达到峰值.Western blot进一步证实了实验结果.免疫组化分析结果显示,该蛋白存在于翅原基组织中,并定位于细胞核内.家蚕BmhRNPA1具有两个RNA结合结构域,属于hnRNPs家族,定位于细胞核内,表明其可能参与mRNA的选择性剪接作用.本研究结果为进一步探索该基因的功能提供了基础.
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文献信息
篇名 hnRNPA1基因在家蚕翅原基组织中的 表达与定位分析
来源期刊 环境昆虫学报 学科 农学
关键词 家蚕 hnRNPA1 基因表达 免疫组化 RNA剪接
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 343-351
页数 9页 分类号 Q963|S881.2+6
字数 7196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0858.2019.02.16
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张康 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕
hnRNPA1
基因表达
免疫组化
RNA剪接
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
环境昆虫学报
双月刊
1674-0858
44-1640/Q
16开
广州市新港西路105号
46-18
1979
chi
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