作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
2014年夏天,一项旨在为渐冻症病人募捐,名为“冰桶挑战”的活动席卷全球,仅美国就有170万人参与挑战,250万人捐款,总金额达1.15亿美元——这可能是为某种疾病捐助最多的款项. 那个夏天之后,肌肉萎缩性侧索硬化症——又名渐冻症的罕见病被全世界记取,为对抗它而做的各项研究和对患者的资助也开始如火如茶地进行.
推荐文章
从罕见病看全科医生的能力与作用
罕见病
组织细胞肉瘤
全科医生
世界家庭医生组织
疾病管理
能力
作用
“互联网+医疗”在罕见病诊疗中的作用
罕见病
互联网医疗
公平
功利
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 刘丽:与罕见病战斗30年
来源期刊 人之初 学科
关键词
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 医界
研究方向 页码范围 46-49
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
人之初
半月刊
1005-3581
44-1608/R
广州市环市东路水荫路2号华信大厦西座13-14楼
chi
出版文献量(篇)
5842
总下载数(次)
7
总被引数(次)
4
论文1v1指导