人源性的小细胞肺癌异种移植动物模型及耐药模型的建立

• 作者: 吴源周 朱亚如 李雅玲 贾龙飞 郭琳琅 陈瑞 陈群清 黄卫妹
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: 小细胞肺癌 耐药 人源性异种移植 动物模型 B-NSGTM鼠
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6-14
• 页数: 9页
• 字数: 5888字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2019.01.03

摘要

背景与目的小细胞肺癌 (small cell lung cancer, SCLC) 是细胞分化程度低, 恶性程度高, 生长速度快, 早期容易发生转移的恶性肿瘤.目前SCLC患者的临床治疗以化疗为主, 但是在治疗6个月-9个月后极易发生获得性耐药而复发.因此, 构建有效的临床前SCLC动物模型具有重要的临床价值.人源性肿瘤异种移植动物模型 (patient-derived xenotransplantation, PDX) 能够较好地保留原发肿瘤的特性, 是比较理想的临床前动物模型.本研究旨在构建中国人来源的SCLC PDX动物模型, 并诱导构建化疗耐药的PDX模型, 为研究SCLC耐药机制及个体化治疗提供实验模型.方法取临床SCLC患者的新鲜手术切除标本或穿刺标本, 移植至重度免疫缺陷小鼠NOD-PrkdcscidIL2rgtm1/Bcgen (B-NSGTM) 皮下, HE染色及免疫组化对比移植肿瘤组织与患者肿瘤组织的病理学一致性.给予可稳定传代的每一代PDX模型小鼠腹腔注射8个周期的化疗药物 (顺铂8 mg/kg+依托泊苷5mg/kg), 定期监测荷瘤小鼠体质量和肿瘤体积, 对长至1, 000 mm3大小的肿瘤进行传代移植.结果本研究收集并移植9例SCLC肿瘤标本, 成功构建可多次传代SCLC PDX模型3例并成功诱导其耐药模型, 模型较好地保留了原发肿瘤的特征.结论成功构建了SCLC PDX模型及其耐药模型, 建模成功率为33％.为后续研究人的SCLC耐药机制、临床药物筛选以及个体化治疗提供了实验平台.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭琳琅	南方医科大学珠江医院病理科	43	230	7.0	13.0
2	陈群清	南方医科大学珠江医院胸心外科	35	154	7.0	9.0
3	吴源周	南方医科大学珠江医院胸心外科	13	49	5.0	6.0
4	朱亚如	南方医科大学珠江医院胸心外科	2	3	1.0	1.0
5	李雅玲	南方医科大学珠江医院胸心外科	5	23	2.0	4.0
6	贾龙飞	南方医科大学珠江医院胸心外科	5	16	2.0	4.0
7	陈瑞	南方医科大学珠江医院病理科	10	44	2.0	6.0
8	黄卫妹	南方医科大学珠江医院病理科	1	2	1.0	1.0