摘要:
目的 研究孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)对激素诱导的乳腺癌细胞的促增生作用,采用单用雌二醇(estradiol,E2)/周期序贯(sequential combination)/连续联合(continuous combination)不同的治疗方案,观察其对乳腺癌细胞增生的影响.方法 采用脂质体转染法将T47D稳定转染后,对转染空质粒(T47D-HA-vector)或转染PGRMC1(T47D-HA-PGRMC1)的T47D乳腺癌细胞系,分别用E2(0.1、0.01、0.001 nmol/L),或周期序贯/连续联合方案刺激6d后,采用CCK-2法检测乳腺癌细胞的增生.结果 单用E2(0.1、0.01、0.001 nmol/L),T47D-HA-vector细胞未出现明显增生(P>0.05),T47D-HA-PGRMC1在E2浓度为0.1 nmol/L时与对照组(56%,P<0.05)及与T47D-HA-vector(36%,P<0.05)比均出现明显增加的细胞增生;周期序贯方案,T47D-HA-PGRMC1在E2/炔诺酮(norethisterone,NET) (E2 =0.001 nmol/L)刺激时与对照组(82%,P<0.05)及与T47D-HA-vector(63%,P<0.05)比均显著地促进细胞增生.T47D-HA-vector在E2/NET(E2=0.1nmol/L)刺激时与对照组相比显著地促进细胞增生(37%,P<0.05),T47D-HA-PGRMC1在E2/屈螺酮(drospirenone,DRSP)或E2/NET(E2 =0.1 nmol/L)刺激时与对照组(105%,170%,P<0.05)及与T47 D-HA-vector(84%,133%,P<0.05)比均显著地促进细胞增生;采用连续联合方案时,T47D-HA-PGRMC1在E2/DRSP或E2/NET(E2=0.001 nmol/L)刺激时与对照组(77%,158%,P<0.05)及与T47D-HA-vector(60%,136%,P<0.05)比均显著地促进细胞增生.T47D-HA-vector在E2/NET(E2=0.1nmol/L)刺激时与对照组相比显著地促进细胞增生(44%,P<0.05),T47D-HA-PGRMC1在E2/DRSP或E2/NET(E2=0.1 nmol/L)刺激时与对照组(129%,174%,P<0.05)及与T47D-HA-vector(97%,131%,P<0.05)比均显著地促进细胞增生.结论 PGRMC1能够明显促进周期序贯/连续联合方案诱导的乳腺癌增生,与周期序贯方案相比,连续联合方案对T47D增生的促进作用更加明显.