某三甲医院2013～2017年219例新的和严重的药品不良反应报告分析

• 作者: 崔恒菁 徐熠 许倍铭
• 来源期刊: 药物流行病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药品不良反应,新的,严重的 报告 监测 安全用药
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 药物警戒与安全用药
• 页码范围: 250-254
• 页数: 5页
• 分类号: R951
• 语种: 中文

摘要

目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点.方法:收集某三甲医院2013～2017年上报的219例新的和严重的ADR报告,从患者性别、年龄,涉及药品种类、剂型,ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计分析.结果:219例ADR中,新的ADR 191例,严重的ADR 20例,新的严重的ADR8例.关联性评价结果:1.83％为肯定,75.34％为很可能,22.83％为可能.ADR患者男女比例为0.84:1,50～80岁所占比例为61.19％.药物剂型以口服药为主,占57.99％,而严重的ADR涉及药品以注射剂为主.引起新的ADR的药品以中成药(含中药注射剂)为主,共60例(31.41％);引起严重的ADR的药品以抗微生物药物为主,共9例(32.14％).严重的ADR主要临床表现为循环系统反应(39.29％),以过敏性休克为主.95.89％的患者发生ADR后痊愈或好转.结论:应注重对于50～80岁人群进行ADR监测,并加强中成药(含中药注射剂)、抗微生物药物和抗肿瘤药物尤其是奥沙利铂的监测力度.