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摘要:
纳米乳剂的使用改善了丹皮酚的生物利用度,它主要与我们先前研究中的P-糖蛋白(P-gp)介导的外排有关.但其他涉及丹皮酚纳米乳肠道吸收的机制尚不清楚,因此本研究的目的是研究丹皮酚纳米乳的吸收机制.通过建立Caco-2细胞模型和卵泡相关上皮(FAE)模型,在不同的外排抑制剂存在下进行摄取研究和丹皮酚纳米乳的双向转运以观察摄入和转运.通过荧光染色Occludin研究细胞旁通路,Western blotting检测外排蛋白和紧密连接蛋白的表达.在这项研究中,我们发现纳米乳通过增加Caco-2细胞和FAE的摄取并减少外排蛋白的表达来改善丹皮酚的吸收.此外,丹皮酚纳米乳对紧密连接处的开放没有影响.结果 表明,丹皮酚纳米乳的吸收是Caco-2细胞模型的被动扩散和FAE模型的内吞作用,这与多药耐药相关蛋白2(MRP2)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)流出有关.丹皮酚纳米乳显著增加药物在肠细胞中的吸收,可能与两种肠细胞摄取的增加,外排蛋白表达的下降和药物外排的减少有关.
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文献信息
篇名 丹皮酚纳米乳在肠细胞模型中吸收机制研究
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 丹皮酚纳米乳 吸收机制 摄取 转运
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 174-185
页数 12页 分类号 R962
字数 语种 英文
DOI
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1 戴敏 79 1857 23.0 41.0
2 吴鸿飞 28 77 5.0 7.0
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丹皮酚纳米乳
吸收机制
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中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
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