天然产物E/Z-Isoaurostatin的选择性合成

• 作者: 宋现恒 徐田龙 罗翔 邹永 魏文
• 来源期刊: 广州化学
• 学科: 化学
• 关键词: Isoaurostatin E-式和Z-式 天然产物 合成
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: O629.6
• 字数: 4735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16560/j.cnki.gzhx.20190414

摘要

以间溴苯酚为起始物,经与一水合乙醛酸的亲核加成反应得到2-溴-4-羟基扁桃酸(2),经还原反应得到2-溴-4-羟基苯乙酸(3),再与对羟基苯甲醛(4)经Perkin反应制备得到E-2-(2-溴-4-羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(5).最后,分别在Cu2O/Na2CO3/DMF或Cu2O/1,10-phen/PEG-400的条件下选择性制备得到E或Z-3-(4'-羟基)苯亚甲基-6-羟基苯并呋喃-2-酮(6a,6b).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹永	中山大学药学院	7	9	1.0	2.0
2	魏文		2	0	0.0	0.0
3	徐田龙		1	0	0.0	0.0
4	罗翔	中山大学药学院	1	0	0.0	0.0
5	宋现恒	中山大学药学院	1	0	0.0	0.0