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摘要:
目的:通过对子宫内膜蜕膜化中与血管重塑相关的miRNAs表达谱的芯片筛查及相关靶基因预测,为早期妊娠丢失的发病机制研究奠定基础.方法:利用miRNA array芯片检测早期妊娠丢失患者蜕膜组织中的差异表达miRNAs,确定与血管重塑相关的miRNAs表达谱,进而应用miRWalk2.0数据库通过生物信息学方法预测差异表达miRNAs的相关靶基因,最后应用DAVID数据库对相关靶基因进行功能富集分析(GO-analysis)及靶基因信号转导通路富集分析(KEGG Pathway analysis).结果:早期妊娠丢失患者蜕膜组织中差异表达的miRNAs共70条,上调表达miRNAs 32条,下调表达miRNAs 38条.其中差异倍数最高(≥2.0)的2个上调miRNA为miR-125a-5p和miR-29c-3p,预测相关靶基因为血管内皮生长因子A(VEGFA).靶基因集合功能富集于正调控RNA代谢过程、血管发育、脉管系统发育、正调控内皮细胞增殖、缺氧反应、血管生成等分子过程;KEGG通路分析涉及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路.结论:miR-125a-5p和miR-29c-3p在早期妊娠丢失患者蜕膜组织中上调表达,可能通过对靶基因VEGFA的调控,影响子宫内膜蜕膜化血管重塑的过程,参与流产发生.
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关键词云
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文献信息
篇名 早期妊娠丢失蜕膜组织中与血管重塑相关的miRNAs表达谱分析
来源期刊 国际生殖健康/计划生育杂志 学科
关键词 流产,自然 妊娠初期 微RNAs 计算生物学 血管内皮生长因子A 血管重塑
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-47
页数 5页 分类号
字数 4208字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1889.2019.01.008
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作者信息
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1 洪丽华 10 102 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
流产,自然
妊娠初期
微RNAs
计算生物学
血管内皮生长因子A
血管重塑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际生殖健康/计划生育杂志
双月刊
1674-1889
12-1400/R
大16开
天津市和平区贵州路94号D座天津市医学科学技术信息研究所
6-63
1982
chi
出版文献量(篇)
2696
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6
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11706
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