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高糖状态下Nrf2在人甲状腺乳头状癌K1细胞凋亡中的作用及其机制
高糖状态下Nrf2在人甲状腺乳头状癌K1细胞凋亡中的作用及其机制
作者:
乐岭
叶丽姿
向光大
朱梓依
李静
王之旸
王永
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
核转录因子E2相关因子2
氧化应激
甲状腺乳头状癌
高糖
细胞凋亡
摘要:
目的 研究高糖状态下核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)对人甲状腺乳头状癌K1细胞凋亡的影响,并探讨氧化应激在Nrf2影响K1细胞凋亡中的作用.方法 25 mmol/L高糖条件下,将甲状腺乳头状癌K1细胞分为对照组、Nrf2siRNA组(转染siRNA抑制Nrf2的表达)、NcsiRNA组(阴性转染),培养48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率,western blot检测Nrf2(核和浆蛋白)及凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤基因2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平,逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)检测Nrf2mRNA表达水平,相关试剂盒检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平.结果 与对照组比较,Nrf2siRNA组K1细胞早期凋亡率和晚期凋亡率明显增加(P均<0.01),K1细胞Nrf2mRNA、核蛋白及浆蛋白表达水平明显下降(P均<0.01),K1细胞抗凋亡相关蛋白Bcl-2水平下降、促凋亡相关蛋白Caspase-3水平增加(P均<0.01),K1细胞ROS水平增加、GSH及SOD水平下降(P均<0.01);NcsiRNA组上述指标与对照组比较均无统计学差异(P均>0.05).结论 高糖状态下,沉默Nrf2的表达可以增强K1细胞氧化应激水平、下调抗凋亡相关蛋白的表达、上调促凋亡相关蛋白的表达,促进K1细胞凋亡,提示Nrf2可能通过抗氧化应激损伤抑制高糖状态下K1细胞的凋亡.
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篇名
高糖状态下Nrf2在人甲状腺乳头状癌K1细胞凋亡中的作用及其机制
来源期刊
华南国防医学杂志
学科
医学
关键词
核转录因子E2相关因子2
氧化应激
甲状腺乳头状癌
高糖
细胞凋亡
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
223-227,246
页数
6页
分类号
R736.1
字数
语种
中文
DOI
10.13730/j.issn.1009-2595.2019.04.001
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期刊影响力
华南国防医学杂志
主办单位:
广州军区医学科学技术委员会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-2595
CN:
42-1602/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市武珞瑜路627号
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
4994
总下载数(次)
7
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