SOCS低甲基化在儿童过敏性紫癜Th17/Treg细胞失衡中的作用研究

• 作者: 常红 张庆群 张秋业 林毅 王芳 雷珂
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 过敏性紫癜 Th17细胞 调节性T细胞 细胞因子信号转导抑制因子 甲基化 儿童
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 38-44
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2019.01.008

摘要

目的 通过研究细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)低甲基化与过敏性紫癜(HSP)患儿Th17/Treg细胞失衡的关系,探讨HSP的免疫发病机制.方法 选取2014年5月至2015年1月32例急性期HSP住院患儿为研究对象,另选取行健康体检的28例儿童作为健康对照组.采用ELISA法检测血浆IL-6水平;流式细胞术检测外周血CD4+IL-17A+T细胞(Th17细胞)比例、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例和CD4+T细胞磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白平均荧光强度(MFI);实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测CD4+T细胞SOCS1、SOCS3基因mRNA表达;高分辨率熔解曲线(HRM)分析法检测外周血单个核细胞SOCS1基因外显子2、SOCS3基因5'端非翻译区(5'-UTR)可能的STAT3结合位点CpG岛甲基化水平.结果 与健康对照组比较,HSP组血浆IL-6浓度、CD4+T细胞pSTAT3的MFI显著增加;HSP组Th17细胞比例显著上调,Treg细胞比例显著下调(P<0.05).HSP组患儿急性期外周血单个核细胞SOCS1 mRNA和SOCS3 mRNA水平均显著高于健康对照组(P<0.05);HSP组SOCS1 mRNA及SOCS3 mRNA表达均与Th17/Treg比值呈负相关(P<0.05).HSP组患儿急性期SOCS1基因外显子2、SOCS3基因5'-UTR区可能的STAT结合位点CpG岛呈低甲基化,而健康对照组呈完全去甲基化状态.结论 SOCS1、SOCS3基因低甲基化所致其相对表达不足可能是HSP患儿Th17/Treg失衡的因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张秋业	青岛大学附属医院儿童医学中心心肾免疫儿科	108	629	13.0	20.0
2	王芳	青岛大学附属医院儿童医学中心心肾免疫儿科	79	263	8.0	13.0
3	雷珂	青岛大学附属医院儿科研究所	16	62	4.0	7.0
4	常红	青岛大学附属医院儿童医学中心心肾免疫儿科	31	96	6.0	9.0
5	林毅	青岛大学附属医院儿童医学中心心肾免疫儿科	23	30	4.0	4.0
6	张庆群	青岛大学附属医院儿童医学中心心肾免疫儿科	4	18	2.0	4.0