原文服务方: 河南科学       
摘要:
以3-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,11-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-b]咔唑,通过1H NMR对化合物结构进行了表征.研究了反应温度、催化剂用量以及反应时间等因素对产物收率的影响,得到了最佳反应条件:反应温度100℃,反应时间18 h,催化剂用量为3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%.
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文献信息
篇名 一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法
来源期刊 河南科学 学科
关键词 咔唑 合成 吲哚并[3,2-b]咔唑
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 化学研究与生命科学
研究方向 页码范围 194-197
页数 4页 分类号 O625.46
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周文欣 5 27 2.0 5.0
2 余立明 6 27 2.0 5.0
3 李永凯 2 1 1.0 1.0
4 陈杰英 5 2 1.0 1.0
5 李瑞 6 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
咔唑
合成
吲哚并[3,2-b]咔唑
研究起点
研究来源
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期刊影响力
河南科学
月刊
1004-3918
41-1084/N
大16开
1982-01-01
chi
出版文献量(篇)
7317
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26314
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