花生MAPK13基因的克隆及表达分析研究

• 作者: 吴正锋 张朝昕 杨珍 梁丹 潘丽娟 王冕 王通 禹山林 迟晓元 陈娜 陈明娜
• 来源期刊: 花生学报
• 学科: 农学
• 关键词: 花生 促丝裂原蛋白活化激酶基因13 基因克隆 表达分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 页码范围: 10-18
• 页数: 9页
• 分类号: S565.2|Q786
• 字数: 6926字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14001/j.issn.1002-4093.2019.02.002

摘要

为了挖掘花生抗果腐病相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,从花生果腐病转录组文库中筛选出促丝裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因编码区序列设计引物,通过RACEPCR克隆得到AhMAPK13基因.结果 表明AhMAPK13基因序列全长1818 bp,含有3'非编码区593 bp,5'非编码区122 bp,开放阅读框全长1104 bp,编码1条含有368个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为42.5kDa,含有MAPK家族典型的11个结构域,属于MAPK基因家族B组成员.亚细胞定位显示AhMAPK13定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现AhMAPK13基因在茎中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMAPK13基因受干旱、低温、NaC1、ABA诱导时表达量上升,说明该基因可能广泛参与植物非生物胁迫响应过程;AhMAPK13基因受JA、GA、ET、SA诱导时表达量上调,说明该基因可能参与到这些激素介导的抗逆信号转导途径.本研究结果为花生抗果腐病育种研究提供了新的基因资源.