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摘要:
我们发展了酸催化的二芳基甲醇的脱水环化氧化芳构化的方法,直接高产率(高达81%)的合成轴手性的4-芳基喹啉.而且,Lewis酸Zn(OTf)2和手性膦酸都能催化这个反应,初步的不对称研究可以用er71∶29得到产物.
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查尔酮环氧化物
Meinwald - Friedl(a)nder反应
3-芳基取代喹啉
3-氧代-2,3-二芳基丙醛
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 酸催化的二芳基甲醇脱水环化氧化芳构化直接构筑4-芳基喹啉
来源期刊 分子催化 学科 化学
关键词 手性膦酸 轴手性 手性喹啉
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 371-381
页数 11页 分类号 O643.36
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张金龙 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 23 188 8.0 13.0
2 魏钊 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 2 0 0.0 0.0
6 杨化萌 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
7 蒋高喜 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
手性膦酸
轴手性
手性喹啉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子催化
双月刊
1001-3555
62-1039/O6
大16开
兰州市天水中路18号
54-69
1987
chi
出版文献量(篇)
1913
总下载数(次)
3
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