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摘要:
目的 在细胞水平上初步探讨新化合物OSU-03012抗结肠癌的机制.方法 分别用1、3、5和10μmol/L OSU-03012化合物干预的人结肠癌细胞株HCT-116作为研究对象,以等体积二甲基亚砜(DMSO)处理的HCT-116细胞作为对照组.CCK-8法检测各组细胞干预24、48、72 h时的抑制率,划痕实验和Transwell实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,免疫荧光、Western blot检测各组细胞Bcl-2、Caspase-3蛋白表达情况,Real-time PCR检测各组细胞Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达情况.结果 对照组、1μmol/L组、3μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组的细胞抑制率、凋亡率呈逐渐升高趋势,而细胞迁移距离、细胞迁移数目呈逐渐减小或降低趋势,组间多重比较差异均有统计意义(均P<0.05);3、5、10μmol/L组Bcl-2 mRNA和蛋白表达量低于对照组,而Caspase-3 mRNA和蛋白表达量高于对照组(均P<0.05).结论 新化合物OSU-03012可抑制结肠癌细胞增殖与迁移,并促进结肠癌细胞凋亡,且呈剂量依赖效应.
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文献信息
篇名 新化合物OSU-03012对结肠癌细胞增殖、迁移以及凋亡的影响
来源期刊 天津医药 学科
关键词 结肠肿瘤 细胞增殖 细胞运动 细胞凋亡 OSU-03012 环氧合酶-2
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 细胞与分子生物学
研究方向 页码范围 113-118,225
页数 7页 分类号 R735.35
字数 语种 中文
DOI 10.11958/20181265
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