小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构

• 作者: 刘剑刚 李令东 梁秋菊 衣彦林 韩艳春
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 聚合物非富勒烯太阳能电池 结晶性 相分离 形貌 后处理
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 423-430
• 页数: 8页
• 分类号: O631
• 字数: 4682字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.04.180404

摘要

非富勒烯小分子受体(SMAs)有序聚集决定聚合物/非富勒烯共混体系光伏电池的双分子复合几率.然而,由于非对称相分离聚合物趋于优先形成网络,抑制小分子受体分子结晶.在聚[(2,6-(4,8-二(5-(2-乙基己基噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩))-alt-(5,5-(1′,3′-二-2-噻吩基-5′,7′-二(2-乙基己基)苯并[1′,2′-c:4′,5′-c′]二噻吩-4,8-二酮))](PBDB-T)/9-二(2-亚甲基(3-(1,1-二氰基亚甲基)-6,7-二氟-茚酮))-5,5,11,11-四(4-己基苯基)-二噻吩并[2,3-d:2′,3′-d′]-s-引达省[1,2-b:5,6-b′]二噻吩(IT-4F)共混体系,四氢呋喃蒸汽处理可提高IT-4F结晶性,150℃热退火可提高PBDB-T的结晶性.因此,依次利用蒸汽退火和热退火处理薄膜,诱导小分子先结晶、聚合物后结晶,从而降低PBDB-T对小分子扩散的限制,构建高结晶互穿网络结构.形貌优化后降低了双分子复合,器件光电转换效率从5.95％提高至7.18％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩艳春	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	16	87	5.0	9.0
2	李令东	大连理工大学石油与化学工程学院精细化工国家重点实验室	6	40	3.0	6.0
3	刘剑刚	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	4	5	1.0	2.0
4	衣彦林	大连理工大学石油与化学工程学院精细化工国家重点实验室	1	1	1.0	1.0
5	梁秋菊	中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室	2	4	1.0	2.0