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摘要:
散斑型BTB/POZ蛋白(SPOP)是前列腺癌中突变率最高的蛋白质之一.该研究通过整合细胞蛋白质组学和代谢组学的方法,揭示SPOP突变引起的代谢紊乱及其调控的代谢通路.首先,系统地研究了LNCaP SPOP野生型及突变型高表达细胞中的代谢变化.代谢组学结果显示,SPOP野生型和突变型(SPOP Y87N和SPOP F133L)导入的LNCaP细胞在偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)得分图上得到了很好的区分.进一步通过单因素方差分析发现,SPOP突变引起富马酸、苹果酸、柠檬酸、天冬氨酸和天冬酰胺等代谢物含量的增加.蛋白质组学共发现909种蛋白质在两种LNCaP SPOP突变体细胞中发生变化.分别对差异代谢物和差异蛋白质进行通路富集分析,发现三羧酸循环、氨酰基-转运核糖核酸生物合成在代谢组学和蛋白质组学分析中都发生了明显改变.最后,在SPOP敲除的Du145细胞中验证了上述研究结果.该研究证明SPOP突变可促进三羧酸循环.
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文献信息
篇名 细胞蛋白质组学和代谢组学整合策略表征散斑型BTB/POZ蛋白质突变调控的关键代谢通路
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 代谢组学 蛋白质组学 散斑型BTB/POZ蛋白突变 前列腺癌
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 887-896
页数 10页 分类号 O658
字数 5927字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2018.07008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘静 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析重点实验室 279 2786 26.0 43.0
2 许国旺 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析重点实验室 115 2375 25.0 44.0
3 颜敏 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析重点实验室 2 4 1.0 2.0
7 夏天 中国科学院大连化学物理研究所中国科学院分离分析重点实验室 4 14 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
代谢组学
蛋白质组学
散斑型BTB/POZ蛋白突变
前列腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
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