lncRNA ASB16-AS1在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞增殖的影响

• 作者: 唐青 石峰 魏晓为
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA ASB16-AS1 结直肠癌 细胞 增殖 miR-185-5p 转染 双荧光素酶
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1167-1172
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3
• 字数: 3783字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.10.010

摘要

目的:探讨lncRNA ASB16-AS1在结直肠癌(CRC)中的表达及其对CRC细胞增殖的影响.方法:采用逆转录定量PCR(qRT-PCR)检测26对CRC及其配对癌旁组织、4株CRC细胞(HT-29、SW-480、SW-620及LOVO)中lncRNA ASB16-AS1的表达,选择2株lncRNA ASB16-AS1表达最高的CRC转染ASB16-AS1干扰片段作为干扰组,实验设置对照组(不转染)及阴性对照组(转染阴性对照干扰片段),采用CCK-8法检测转染0、24、48、72及96 h时细胞的增殖情况,qRT-PCR法检测转染48 h时细胞miR-185-5p表达;将含有ASB16-AS1野生型序列或突变序列的质粒与miR-185-5p mimic或阴性对照mimic共转染至293T细胞,转染24 h后采用双荧光素酶法检测各组细胞的荧光强度,观察lncRNA ASB16-AS1对miR-185-5的调控作用.结果:qRT-PCR结果显示,lncRNA ASB16-AS1在CRC组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.01),CRC细胞HT-29及LOVO中lncRNA ASB16-AS1的表达水平显著高于SW-480及SW-620(P＜0.01);与阴性对照组比较,转染ASB16-AS1干扰片段的HT-29和LOVO细胞中lncRNA ASB16-AS1的表达水平显著降低(P＜0.01);转染48 h开始,干扰组HT-29和LOVO细胞的增殖水平显著低于阴性对照组(P＜0.05);转染48 h时,下调ASB16-AS1后细胞中miR-185-5p表达水平显著升高(P＜0.05);双荧光素酶结果显示,野生型ASB16-AS1和miR-185-5p mimic共转染,显著降低293T细胞中双荧光素酶的活性(P＜0.05).结论:CRC的发生发展的机制与lncRNA ASB16-AS1上调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏晓为	南京医科大学附属南京医院肿瘤内科	5	19	2.0	4.0
2	石峰		2	2	1.0	1.0
3	唐青		2	13	1.0	2.0