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摘要:
目的 探索主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)等位基因与病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)的关联性,以阐明VMC的免疫遗传学特征,并进一步探寻VMC发病中的保护基因,为可能的基因治疗提供靶基因探索新途径.方法 创建急性病毒性心肌炎的小鼠模型,通过血清炎症因子IFN-γ水平、心肌组织病理改变及心肌组织MHC基因表达水平的不同反映出病毒性心肌炎与MHC多态性之间有无相关性.结果 在32只病毒组小鼠中,MudoEb 5检测阳性的共有24只(基因频率37.5%),MudoEb 7检测阳性的有9只(基因频率14.1%),对照组中检测出MudoEb5阳性的有6只(基因频率9.4%),MudoEb7阳性共2只(基因频率3.1%),两种等位基因的表达与对照组相比差异均有统计学意义(MudoEb 5 λ2=20.33 P=0.00 OR=13,MudoEb 7,λ 2=5.38 P=0.02 OR=5.7).结论 MudoEb5、MudoEb7基因型表达水平与COXB3的感染小鼠的病理改变存在正相关,并根据统计学分析,两种等位基因型可能为VMC小鼠的易感基因,其中MudoEb5基因型与VMC的病理相关密切程度更高.
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文献信息
篇名 病毒性心肌炎与人类主要组织相容性复合体多态性的相关性研究
来源期刊 实验动物科学 学科 医学
关键词 病毒性心肌炎 人类主要组织相容性复合 基因多态性 IFN-γ
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-50
页数 7页 分类号 R-332
字数 4717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6179.2019.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 都鹏飞 安徽医科大学第二附属医院儿科 96 848 14.0 24.0
2 刘嫚嫚 安徽医科大学第二附属医院儿科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
病毒性心肌炎
人类主要组织相容性复合
基因多态性
IFN-γ
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
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