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摘要:
硫化氢(H2 S)是一种内源性的气体信使分子,具有极其广泛的生物学活性,包括舒张血管、保护心脏、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等.和其他气体信使分子一样,H2 S的活性和其释放的部位、浓度以及持续时间密切相关.因此,H2 S供体药物研究的关键科学问题在于如何提高H2 S供体分子的选择性,在靶部位(一般为病变部位)释放适当浓度的H2 S,发挥治疗作用的同时限制其不良反应.本文综述了两大类H2 S供体分子的结构及其释放H2 S的机制,重点介绍近年来发展的具有可控释放潜力的H2 S供体药物,旨在为H2 S供体药物研究提供新的思路.
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文献信息
篇名 硫化氢供体分子研究进展
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 H2S供体 选择性 硫醇 碳酸酐酶 羰基硫化物
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 药学前沿
研究方向 页码范围 265-273
页数 9页 分类号 R914
字数 5403字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20190302
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奕华 中国药科大学新药研究中心 134 948 16.0 23.0
2 黄张建 中国药科大学新药研究中心 11 24 4.0 4.0
3 申欣欣 中国药科大学新药研究中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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H2S供体
选择性
硫醇
碳酸酐酶
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中国药科大学学报
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32-1157/R
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